Únase a nosotros para redescubrir la tecnología Karyomapping

Si no tiene la posibilidad de asistir a la sesión en vivo, puede suscribirse al seminario web y luego recibir la grabación por correo electrónico.

 Únase a nosotros para redescubrir la tecnología Karyomapping PGT-M, incluidos los casos difíciles resueltos y la detección concurrente de aneuploidías. Obtenga una comprensión del viaje desde la perspectiva de un asesor genético y descubra los beneficios de la solución integral PGT-M.

Presentamos Karyomapping para PGT-M, Dr. Robert Blanshard, – Vitrolife

El Dr. Blanshard se unió a Vitrolife de Illumina y antes de eso estaba en BlueGnome. Completó su doctorado con la profesora Eva Hoffmann y el profesor Alan Handyside, donde desarrolló nuevas tecnologías para estudiar el origen de la aneuploidía en la meiosis femenina humana y los embriones de preimplantación. El Dr. Blanshard tiene mucha experiencia en la técnica de cariomapping y presentará los conceptos básicos del ensayo y cómo se utiliza en PGT-M.

El viaje PGT-M y el papel del asesor genético, Karen Sage MSc, Fertility Genetics, Reino Unido

Karen Sage tiene una maestría en asesoramiento genético y es la primera consejera genética especializada en fertilidad del Reino Unido. Inicialmente trabajando junto al profesor Alan Handyside como asesor genético principal en el Bridge Center de Londres, Karen fue invitada a unirse al Grupo de Fertilidad de Atención para establecer y dirigir los Servicios Genómicos a través de la red de clínicas de FIV. Karen está especializada en asesoramiento genético de pacientes sometidos a pruebas genéticas previas a la implantación para enfermedades monogénicas (PGT-M), reordenamientos estructurales (PGT-SR) y aneuploidía (PGT-A). Karen es socia fundadora de Fertility Genetics, (www.fertility-genetics.co.uk) donde brinda asesoría independiente. Karen compartirá con nosotros su amplia experiencia en el asesoramiento a pacientes con PGT-M, el proceso y algunos casos de ejemplo.

Resolviendo casos desafiantes con cariomapping, Dr. Miroslav Hornak, Director de I + D del Laboratorio Genético, Repromeda CZ

Dr. Miroslav Hornak, Director de I + D del Laboratorio Genético, Repromeda CZ. Repromeda ha sido un usuario de Karyomapping desde su lanzamiento en 2014, estableciendo su experiencia en el campo de PGT-M. En este seminario web, el Dr. Hornak destacará la capacidad de Repromeda para resolver casos desafiantes con Karyomapping.

Llevando Karyomapping al siguiente nivel: aprovechando los SNP para la detección de aneuploidía, Dr. Roy Naja, Director de Laboratorio, Igenomix UK.

Dr. Roy Naja, Director de Laboratorio, Igenomix UK. Durante esta sesión, el Dr. Naja discutirá cómo el equipo de Igenomix UK está descubriendo todo el potencial de Karyomapping para unir PGT-A y PGT-M en un solo ensayo.

Fecha: martes 5 de mayo de 2020
Hora: 10:00 am Colombia, Peru, Ecuador y Panama
Duración: aplicación. 1 hora y 15 minutos

Para inscribirse y dirigirse a la pagina de vitrolife, hacer click aqui.